康安途海外就醫 掃碼咨詢
康安途海外就醫 小程序官網

常見疾病庫

當前位置:康安途海外醫療 > 首頁疾病導航 > 肺癌

肺癌

阿法替尼(Afatinib)/Gilotrif
肺癌原研藥

藥物特色:第二代EGFR靶向治療藥物,療效優于傳統化療,明顯延長EGRF突變的非小細胞肺癌患者的生存期,改善生活質量。

藥物簡介: 非小細胞肺癌 :有EGFR(表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的一線用藥。使用時需注意不良反應;鱗癌患者(有轉移):用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

克唑替尼(CRIZOTINIB)/CRIZALK
肺癌原研藥

藥物特色:多國家臨床試驗顯示,特定患者群體,克唑替尼優于化療(無進展生存期翻倍,客觀反映率也更高)。

藥物簡介: 肺癌:有轉移的非小細胞肺癌,有ALK和ROS-1突變。 作用機制: 克唑替尼是一個酪氨酸激酶受體抑制劑,抑制間變性淋巴瘤激酶(ALK),肝細胞生長因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

吉非替尼(GEFITINIB)/GEFINAT
肺癌仿制藥

藥物特色:一代肺癌靶向藥,延長無進展生存期(10.9月 vs 7.4月);有用藥指證的患者,優于化療;進口藥物,國內醫生用藥經驗豐富;每天一頓飯的價格,輕松抗癌。

藥物簡介: 肺癌:非小細胞肺癌,有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的。 作用機制: 吉非替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑(TKI),可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

厄洛替尼(ERLOTINIB)/GRLONAT
肺癌胰腺癌仿制藥

藥物特色:一代肺癌靶向藥,延長無進展生存期;進口藥物,國內醫生用藥經驗豐富;副作用相對其他同類靶向藥物較小。

藥物簡介:非小細胞肺癌:有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的轉移性非小細胞肺癌的一線用藥;或晚期非小細胞肺癌首次化療無效后;或作為晚期非小細胞肺癌穩定期的維持用藥(4個療程的含鉑化療方案后)。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

奧希替尼(OSIMERTINIB)/TAGRIX
肺癌仿制藥

藥物特色:三代EGFR TKI,專門針對最常見導致一代靶向藥耐藥的耐藥突變EGFR T790M,客觀反應率達60%,使肺癌有望成為“慢病”。

藥物簡介:非小細胞肺癌:有轉移的非小細胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向藥耐藥的,有表皮生長因子受體EGFR T790M突變的患者。 作用機制: 奧希替尼是一個EGFR酪氨酸激酶抑制劑,不可逆的與特定的EGFR突變結合,包括T790M,L858R和19號外顯子缺失等。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

艾樂替尼(alectinib)/ALECENSA
ALK陽性轉移性非小細胞肺癌

藥物特色:艾樂替尼(Alectinib)是一種高效間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑,在ALK陽性非小細胞肺癌I/II期臨床試驗中表現出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥物簡介:2015年12月,FDA已經批準艾樂替尼上市,用于克唑替尼耐藥或者副作用不耐藥的ALK融合的肺癌患者。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

卡博替尼(Cabozantinib)
多種晚期癌癥

藥物特色:卡博替尼對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率,并且可縮小甚至消除骨轉移病灶。

藥物簡介:卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內皮生成因子受體1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干細胞生長因子受體(KIT) 、酪氨酸激酶受體(TRKB) 、FMS樣酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受體在腫瘤細胞生長過程中起著重要作用,包括抑制腫瘤細胞凋亡,參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程。卡博替尼通過抑制上述激酶活性而發揮抗腫瘤作用,殺死腫瘤細胞,減少轉移并抑制腫瘤血管新生。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

色瑞替尼(Ceritinib)
ALK陽性晚期非小細胞肺癌

藥物特色:色瑞替尼適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。色瑞替尼對EML4-ALK、NPM-ALK基因表達融合蛋白的細胞有抑制作用,能夠克服克唑替尼的耐藥性。

藥物簡介:色瑞替尼是晚期轉移性非小細胞肺癌的一種小分子靶向藥物,其相應的基因靶點是ALK,是腫瘤藥物中專門針對ALK基因重排的有效藥物。患者單次口服后約在4至6小時后血液中藥物達到最高濃度。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

相關鏈接

吉三代AZD9291PD-1格列衛特羅凱易瑞沙索非布韋多吉美舒尼替尼Vemlidy吉四代瑞格菲尼阿比特龍恩格列凈賽可瑞吉二代曲格列汀依魯替尼阿法替尼阿比特龍克唑替尼吉非替尼厄洛替尼奧希替尼索拉菲尼舒尼替尼帕唑帕尼拉帕替尼 索非布韋瑞格菲尼Palbociclib镥177注射液ExemptiaOCALIVA赫賽汀赫賽汀Kadcyla艾樂替尼阿帕替尼阿普斯特阿昔替尼硼替佐米卡博替尼色瑞替尼西妥昔單抗達拉非尼達卡他韋艾曲博帕恩西地平恩替卡韋恩雜魯胺依維莫司魯索替尼樂伐替尼來曲唑馬法蘭米哚妥林尼羅替尼尼達尼布奧拉帕尼奧沙利鉑帕博西尼帕妥珠單抗雷莫盧單抗蘇金單抗體托法替尼曲美替尼凡德他尼威羅菲尼伏立諾他Saxenda減肥針達沙替尼巴瑞克替尼尼拉帕尼恩格列凈曲格列汀索拉非尼伊馬替尼
咨詢電話

微信

微信

掃描二維碼
免費咨詢醫學博士

重庆时时彩开奖视频直播